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PBS磷酸鹽緩沖液(pH7.2-7.4)*，冰點低價PBS磷酸鹽緩沖液(0.01mol/L,pH7.2-7.4)多用于免疫組化和細胞染色生物學和醫學上經常用的一種磷酸緩沖液,主要由磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀組成。溶于水后PH約為7.2-7.4。PBS磷酸鹽緩沖液（0.01mol/L,pH7.2-7.4）免疫檢測是高品質的免疫檢測，由上海信帆供應，用于生化科學研究，本產品質量好，且價格優勢，深為用戶稱道，了解更多PBS磷酸鹽緩沖液（0.01mol/L,pH7.2-7.4）等免疫檢測...
化學所非富勒烯全小分子太陽能電池效率研究獲進展溶液可加工本體異質結太陽能電池具有質量輕、成本低、可采用溶液印刷方法制備柔性大面積電池面板等優勢，成為了近年來新能源研究領域的研究熱點。本體異質結太陽能電池活性層由溶液可加工的共軛聚合物或小分子給體與受體共混組成。其中，以富勒烯及其衍生物制備的電子受體材料為有機太陽能電池領域的發展做出了巨大貢獻，但這類材料也存在自身缺陷，如C60、C70的合成及制備富勒烯衍生物的原材料成本較高，且制備和提純困難；在可見光區吸收較弱，且很難拓寬。因...
如何選擇合適的蛋白酶抑制劑即使蛋白酶對細胞功能很重要，但你也有不想見到它們的時候。比如，在純化蛋白質的時候，你可不想讓蛋白酶大肆吞噬你的目標蛋白吧，特別是低豐度蛋白。如今，市場上有多種蛋白酶抑制劑可供選擇，幫助你在必要時停止蛋白酶的活性。為了對付細胞和組織樣品中存在的各種蛋白酶，抑制劑的選擇也在不斷增加。目前，主要有四種類型的蛋白酶，根據他們活性位點中的氨基酸命名：絲氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶和金屬蛋白酶。蛋白酶抑制劑可以特異針對一種蛋白酶，也可以是廣譜的。人...
走近胰蛋白胨的基本信息胰蛋白胨，又稱胰酪蛋白胨（CaseinTryptone）、胰酶消化酪蛋白胨（Pancreaticdigestofcasein），是一種[2]蛋白胨，濃縮干燥而成的淺黃色粉末。具有色淺、易溶、透明、無沉淀等良好的物理性狀。國產的胰蛋白胨一般是以新鮮牛肉和牛骨經胰酶消化而得到，與進口的成分和工藝不同。進口的胰蛋白胨以酪蛋白為基礎進行消化，實為胰酪蛋白胨；而國產的是以肉、骨為原料。應注意區分。走近胰蛋白胨的用途含有豐富的氮源、氨基酸等，可配制各種微生物培養基，...
信帆告訴你操作大鼠白介素2elisa試劑盒的注意事項注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先...
信帆教你如何使用大鼠C反應蛋白(CRP)elisa試劑盒大鼠C反應蛋白(C-reactiveprotein,CRP)是指在機體受到感染或組織損傷時血漿中一些急劇上升的蛋白質（急性蛋白）。CRP可以激活補體和加強吞噬細胞的吞噬而起調理作用，從而清除入侵機體的病原微生物和損傷，壞死，凋亡的組織細胞，在機體的天然免疫過程中發揮重要的保護作用。信帆教你如何使用大鼠C反應蛋白(CRP)elisa試劑盒關于CRP的研究已經有70多年的歷史，傳統觀點認為CRP是一種非特異的炎癥標志物，但近...
PCR檢測微量感染因子時，容易因為污染的而導致各種問題，因此，進行PCR操作時，操作人員應該嚴格遵守一些操作規程，zui大程度地降低可能出現的PCR污染或杜絕污染的出現。（1）劃分操作區：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實現*閉管操作，但無論是否能夠達到單人單管，均要求實驗操作在三個不同的區域內進行，PCR的前處理和后處理要在不同的隔離區內進行：①標本處理區，包括擴增摸板的制備；②PCR擴增區，包括反應液的配制和PCR擴增；③產物分析區，凝膠電泳分析，產物拍照及重組克隆的...
β-葡聚糖酶是催化水解β-葡聚糖的多種酶的總稱。生物試劑原料在工業上采用細菌（如枯草芽孢桿菌）、曲霉（如黑曲霉）、青霉（如伊氏青霉）生物試劑。在啤酒生物試劑原料大麥及其麥芽中，含本品較多。作用在啤酒生物試劑中采用β-葡聚糖酶，可提高麥汁的過濾速度和得率，從而保證啤酒質量。也可用于飴糖、麥芽糖漿生物試劑和用作飼料添加劑。1g酶粉（或1ml酶液）于50℃、pH5.0條件下1min水解1%β-葡聚糖溶液產生1μg葡萄糖的酶量為1個β-葡聚糖酶制活力單位。β-葡聚糖酶（液體）≥350...
放免標記的原理原來是這樣的當抗原遇到相應的抗體便形成抗原抗體復合物(Ag+Ab?Ag-Ab)，當用放射性同位素標記抗原再與相應的抗體結合便形成標記抗原和抗體復合物。即：*Ag+Ab?*Ag-Ab。當標記抗原和未標記抗原一起加入相應的抗體時則兩種抗原產生相互的競爭，而生成有標記抗原和抗體復合物以及非標記抗原和抗體復合物。生成標記抗原抗體復合物與非標記抗原的含量在一定的限度內是呈反比的，所以利用這個原理去測定未知抗原或抗體。如果Ag多則*Ag-Ab(即結合抗原B)生成量減少，*A...
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