上海信帆生物科技有限公司 全國咨詢熱線：13764793648
PRODUCT CLASSIFICATION
產品分類新聞中心/ News Center
多聚酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction,PCR）是美國Perkin-Elmer/Cetus公司人類遺傳研究室MullisK.B.等人于1985年發明的一種快速體外DNA片段擴增技術，是八十年代分子生物學資源領域的一項革命性突破，被譽為分子生物學資源發展*的又一里程碑。該技術一問世，就在分子生物學、醫學、生物工程、法醫學、考古學等領域得到快速而廣泛的應用，并且對已建立的基因克隆、DNA序列分析等現代分子生物學技術的發展也起了巨大的推動作用。PCR技術是一...
除非是Westernblot實驗方面的高手，要不就像在我看來，Westernblot發展至今好像與其1979年剛被發明出來的時候一樣一樣，同樣也是根據蛋白不同的大小（或電荷）進行電泳分離，然后轉膜，利用抗體篩選出目標蛋白。多年來這種技術已經成為了蛋白研究方面的一種主要技術，研究人員可以利用Westernblot定性，甚至半定量的識別組織和培養細胞中的蛋白，這種操作實驗可以說每天都會在實驗室里上演，但同時，Westernblot等blot技術也是各種審議的主題，學術造假，以及一...
熱烈慶祝上海信帆生物代理銷售invitrogen品牌試劑，常用產品現貨供應。貨期穩定，歡迎！invitrogen品牌創立于1987年，品牌承諾是幫助研究者更快、更好地進行生命科學實驗。從那時起，這個品牌就凝聚了一些具有同樣品牌承諾的企業。今天，我們用一個詞來詮釋我們的品牌承諾：加速。Invitrogen的目標是加速對生物學的理解，用科學改善人類的生活。“加速”是我們的核心追求和公司的核心特質。Invitrogen的產品和服務能夠為世界70多個國家的學術和政府研究機構以及制藥和...
綠膿桿菌是一種在自然界廣泛存在的機會性致病菌。由于它對于多種抗生素具備耐受性，多數(約90%)在醫院內發生的致死急性感染都來自綠膿桿菌的感染。另外，綠膿桿菌可在囊腫纖維化樣本肺部形成生物被膜造成無法治療的慢性感染導致患者肺衰竭死亡。可以說綠膿桿菌是免疫缺失患者和囊腫纖維化患者的*殺手。近日，中國科學技術大學教授金帆課題組在綠膿桿菌表面運動和適應性方面取得新的突破：他們發現在軟表面爬行的綠膿桿菌可利用其菌毛在表面上高速彈射，彈射運動對表面的高速剪切可使表面的有效粘度極大降低，從...
上海信帆生物提供PCR實驗代測，實時熒光定量PCR實驗代測，RT-PCR代測。客戶只需要提供樣本，其他所有試劑都由本公司提供。一般7-10天出結果，提供原始數據，分析數據，實驗報告，實驗室所用儀器型號，圖片，動力擴增曲線等。代測費用現在6.2折*，！Real-TimePCR，即實時監測PCR擴增產物并進行解析的方法，它是在PCR反應體系中加入熒光物質，并通過Real-TimePCR檢測系統對PCR反應進程中的熒光信號強度進行實時監測，zui終對實驗數據進行分析處理的方法。Re...
熱烈慶祝上海交大王老師訂購我司大鼠IL-10ELISA試劑盒。信帆生物銷售的大鼠IL-10ELISA試劑盒，采用進口材料生物試劑。質優價廉，操作簡單方便！專業的技術人員，提供售前售后全程技術指導。提供免費代測，數據分析，技術服務，是多家高校認可的酶免供應商。專業的代測提供專業可靠的結果。現貨直銷免費送貨上門,歡迎。上海交通大學是我國歷史zui悠久、享譽海內外的高等學府之一，是教育部直屬并與上海市共建的全國重點大學。經過119年的不懈努力，上海交通大學已經成為一所“綜合性、研究...
酶聯免疫吸附實驗酶聯免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）采用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于定量測定。1971年Engvall和Perlmann發表了該方法用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。酶聯免疫吸附法（ELISA）的基本原理①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶...
碳酸鋰技術分析說明大鼠血纖蛋白原降解產物(FDP)生物試劑elisa試劑盒大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)生物試劑elisa試劑盒瑞氏染色液人血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)生物試劑elisa試劑盒人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)生物試劑elisa試劑盒馬鈴薯葡萄糖肉湯兔血纖蛋白原(Fbg)生物試劑elisa試劑盒人骨成型蛋白2(BMP-2)生物試劑elisa試劑盒大鼠前列腺素E2(PGE2)生物試劑elisa試劑盒碳酸...
基因合成服務服務特色免費的方案設計：提供基因的參考設計方案，包括酶切位點設計，密碼子優化等；特殊的克隆載體構建：可將合成的基因克隆到客戶的任何載體上，交付后可直接用于后續操作實驗；合成周期短，質量可靠：合成長度＜3kb的基因僅需要2-3周，基因合成后提供測序結果，保證所合成的基因序列百-分百準確；及時的進度查詢：自主研發服務跟蹤系統，可隨時自主在線跟蹤基因合成進度，并提供相應的；信息的安全保證：承諾對基因序列及相關信息嚴格保密并可簽署保密協議，不做任何形式的開發和利用，不會以...
在實驗條件（包括試劑）較難保證恒定的情況下，這種判斷法較為合適。在得出標本（S）和陰性對照（N）的A值后，計算S/N值。也有寫作P/N的，這里的P不代表陽性（positive），而是病（patient）的縮寫，不應誤解。為避免混淆，更宜用S/N表示。在早期的間接法ELISA試劑盒中，有些作者定出S/N為陽性標準，現多為各種測定所沿用。實際上每一測定系統應該用實驗求出各自的S/N的閾值。更應注意的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質的科研血清。有的試劑盒中所設陰性對照為不含蛋白...
您的位置：
