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常見幾種內切酶資料:
EcoRI
在不同反應緩沖液的活性NEBuffer 1.1: 25%
Buffer 2.1: 100*%
Buffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50*%特性重組酶、省時酶。反應條件EcoRI 反應緩沖液,37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度20,000 和 100,000 units/ml。
甲基化敏感性對哺乳動物基因組 DNA CpG甲基化敏感
在不同反應緩沖液的活性
Buffer 1.1: 75%
Buffer 2.1: 100%
Buffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重組酶、省時酶。
反應條件
CutSmart 緩沖液,37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度
20,000 units/ml。
甲基化敏感性
對 dam、dcm 和哺乳動物 DNA CpG 甲基化均不敏感。
注意事項
對標準小量制備的 DNA 切割率較低。
在不同反應緩沖液的活性
Buffer 1.1: <10%
Buffer 2.1: 100%
Buffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重組酶、省時酶。
反應條件
CutSmart 緩沖液,37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度
20,000 和 100,000 units/ml。
甲基化敏感性
對 dam 甲基化敏感。
在不同反應緩沖液的活性
Buffer 1.1: 10%
Buffer 2.1: 25%
Buffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性
重組酶、省時酶。
反應條件
NEBuffer 3.1,37℃。
熱失活:65℃ 20 分鐘。
濃度
10,000 units/ml。
甲基化敏感性
對哺乳動物基因組 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事項
Bgll 切割產生的各種不同的粘性末端,可以用于重新構建質粒和噬菌體的基因組,也可以用于野生型和突變 DNA 片段的交換。