PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類DiI現(xiàn)貨供應(yīng), 細(xì)胞膜橙紅色熒光探針現(xiàn)貨供應(yīng)
產(chǎn)品描述
DiI是一種親脂性的熒光染料,可以用來染細(xì)胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu),進(jìn)入細(xì)胞膜后,DiI在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散,*濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。DiI在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng),DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù),中等強(qiáng)度的光量子和很短的激發(fā)態(tài)壽命。可以用標(biāo)準(zhǔn)的TRITC濾光片檢測(cè)。
DiI通常不會(huì)明顯影響細(xì)胞的生存力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長(zhǎng)期示蹤劑(long-term tracer)。除了zui簡(jiǎn)單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的融合和粘附,檢測(cè)發(fā)育或移植過程中細(xì)胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測(cè)脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散,檢測(cè)細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名(English Synonym) | DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate |
CAS NO.(CAS 號(hào)) | 41085-99-8 |
分子式(Molecular Fomular) | C59H97ClN2O4 |
分子量(Molecular Weight) | 933.87 |
外觀(Appearance) | 紅色至暗紅色,紫色至深紫色粉末 |
Ex/Em | 550/567 nm |
推薦濾光器(Filter) | XF32-Omega, 31002-Chroma |
純度(Purity) | ≥98%(TLC) |
溶解性(Solubility) | 溶于DMF,DMSO,甲醇 |
結(jié)構(gòu)式(Structure) |
運(yùn)輸與保存方法
冰袋(wet ice)運(yùn)輸。產(chǎn)品4ºC干燥避光保存,有效期一年。
注意事項(xiàng)
1) 熒光染料均存在淬滅問題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。
2) 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
DiI現(xiàn)貨供應(yīng), 細(xì)胞膜橙紅色熒光探針現(xiàn)貨供應(yīng)
使用方法
1. 染色液制備
(1)配置DMSO或EtOH 儲(chǔ)存液:儲(chǔ)存液用 DMSO或EtOH配置濃度1~5 mM。
【注】未使用的儲(chǔ)存液分裝儲(chǔ)存在-20℃,避免反復(fù)凍融。
(2)工作液制備:用合適的緩沖液(如:無血清培養(yǎng)基,HBSS或PBS)稀釋儲(chǔ)存液,配制濃度為1~5 μM的工作液。
【注】工作液zui終濃度建議根據(jù)不同細(xì)胞系和實(shí)驗(yàn)體系來優(yōu)化。建議從推薦濃度的10倍范圍內(nèi)開始*濃度的摸索。
2. 懸浮細(xì)胞染色
(1)加入適當(dāng)體積的染色工作液重懸細(xì)胞,使其密度為1×106/mL。
(2)37 ℃孵育細(xì)胞 2~20min,不同的細(xì)胞*培養(yǎng)時(shí)間不同。可以20min作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。
(3)孵育結(jié)束,按1000~1500 rpm離心5min。
(4)傾倒上清液,再次緩慢加入37℃預(yù)熱的生長(zhǎng)培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
(5)重復(fù)(3),(4)步驟兩次以上。
3. 貼壁細(xì)胞的染色
(1)將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。
(2)從培養(yǎng)基中移走蓋玻片,吸走過量培養(yǎng)液,將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。
(3)在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液,輕輕晃動(dòng)使染料均勻覆蓋所有細(xì)胞。
(4)37 ℃孵育細(xì)胞 2~20min,不同的細(xì)胞*培養(yǎng)時(shí)間不同。可以20min作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。
(5)吸干染料工作液,用培養(yǎng)液洗蓋玻片2~3次,每次用預(yù)溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞,孵育5~10min,然后吸干培養(yǎng)基。
4. 顯微鏡檢測(cè)
(1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。
(2)多色染料的同時(shí)檢測(cè),濾光器按照以下設(shè)定:
a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;
b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;
c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005
5. 流式細(xì)胞儀檢測(cè)
經(jīng)DiO,DiI,DiD和DiR染色的細(xì)胞可分別用流式細(xì)胞儀的FL1,F(xiàn)L2,F(xiàn)L3或FL4通道檢測(cè)。
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