放免標記的原理原來是這樣的

當抗原遇到相應的抗體便形成抗原抗體復合物(Ag+Ab ↔Ag -Ab)，當用放射性同位素標記抗原再與相應的抗體結(jié)合便形成標記抗原和抗體復合物。即： *Ag+Ab↔ *Ag-Ab。

當標記抗原和未標記抗原一起加入相應的抗體時則兩種抗原產(chǎn)生相互的競爭，而生成有標記抗原和抗體復合物以及非標記抗原和抗體復合物。

生成標記抗原抗體復合物與非標記抗原的含量在一定的限度內(nèi)是呈反比的，所以利用這個原理去測定未知抗原或抗體。

如果Ag多則*Ag-Ab(即結(jié)合抗原B)生成量減少，*Ag(即游離抗原F)的剩余量就多。相反，Ag少，則*Ag-Ab生成量就多，*Ag的剩余量就少。通過檢測游離抗原F和結(jié)合抗原B，就可知未知抗原的存在與否以及含量的多少。

放免標記的原理原來是這樣的

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