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上海信帆生物,提供實時熒光定量PCR檢測試劑盒,以及實時熒光定量PCR檢測服務,代測時間為10天,歡迎客戶朋友們,來電來函!實時熒光定量PCR代測,RT-PCR實驗代測,PCR代測,提供實驗數據,實驗報告,實驗室所用儀器型號,動力擴增曲線圖等。
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所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等
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熒光定量PCR檢測試劑盒技術服務
實時熒光定量PCR 技術即是在PCR 反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號實時監測
整個PCR 進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR 避免
了傳統PCR 以終產物檢測定量產生的偏差,提高實驗的重復性。該技術已被廣泛用于檢測細
胞mRNA 表達量的變化;比較不同組織的 mRNA 表達差異;驗證基因芯片,siRNA 干擾的實驗
結果等。
SYBR Green 熒光染料法
SYBR Green 是一種DNA 結合染料,能非特異地摻入到雙鏈DNA 中去。在游離狀態下,它不發出熒光,
但一旦結合到雙鏈DNA 中以后,便可以發出熒光。它的優點就是可以與任意引物、模板相配合,用
于任意反應體系中。從經濟角度考慮,它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA
結合,所以一旦反應體系中出現非特異擴增,那它就會影響到定量結果的可靠性與重復性。要避免這種不
利因素,可以通過選擇良好的引物并優化反應條件以消除非特異性影響。
TaqMan 熒光探針法
PCR 擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記
一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR 擴
增時,Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系
統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA 鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR 產
物形成*同步。
項目 | 市場價(元) | 優惠價(元 ) | 說明 |
引物設計合成 | 400元/對 | 200元/對 | 客戶提供基因名稱(中英文全稱)。 |
RT-PCR 檢測(普通電泳PCR) | 160元/樣本/指標 | 100元/樣本/指標 | 包括所有試劑,提供分析數據、步驟。 |
實時熒光定量(Taqman探針法) | 250元/樣本/指標 | 200元/樣本/指標 | 包括所有試劑,提供分析數據,、步驟(20例起) |
SYBR Green 染料法 | 260元/樣本/指標 | 220元/樣本/指標 | 包括所有試劑、提供數據、圖、實驗步驟。 |
(僅供參考,來電有優惠)
以上價格只作為參考,具體請。