大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）elisa試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10（MMP-10）elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品面市。信帆生物只供應(yīng)高品質(zhì)的elisa試劑盒。我們牢牢抓住elisa試劑盒的品質(zhì)，只為你提供可信賴的elisa試劑盒。我們提供耐心詳細(xì)的售前咨詢，周到迅速的包裝發(fā)貨，快捷專業(yè)的售后解答。

產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時(shí)間：2024-10-21
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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

信帆生物對(duì)質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場(chǎng)質(zhì)量反饋的全過(guò)程，包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過(guò)程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗(yàn)和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場(chǎng)不良反饋樣品的復(fù)核等工作，確保產(chǎn)品的精確度、穩(wěn)定性。

產(chǎn)品名稱：		大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa試劑盒
英文名稱：		Rat MMP-10 (Matrix Metalloproteinase 10) elisa Kit
規(guī)格：		48T/96T
保存：		2-8度保存
用途：		科研使用，請(qǐng)勿用于研究診斷


1、要確保微量加樣器的準(zhǔn)確性，可以使用蒸餾水和電子天平進(jìn)行確定（由于蒸餾水不含雜質(zhì)，溫度環(huán)境為20℃左右時(shí)，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進(jìn)行確定。 2、在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。 3、吸取液體時(shí)速度不且太快，以免產(chǎn)生氣泡，吸取的量不夠準(zhǔn)確。 4、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會(huì)自然流下去。吸入液體時(shí)的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細(xì)作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標(biāo)孔后，將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應(yīng)。 7、孵育時(shí)要使蓋板膜封好酶標(biāo)板，防止水分蒸發(fā)，以防曲線不成線形。 8、實(shí)驗(yàn)前半個(gè)小時(shí)將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標(biāo)板只要取出需要量） 9、手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后，應(yīng)靜置15-30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孔中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測(cè)吸光值前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開，將其預(yù)熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書上的時(shí)間為準(zhǔn)。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性。且同一廠家不同批次的產(chǎn)品也不能交叉使用。


大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)elisa試劑盒

問(wèn)題：OD值不正常，原因有哪些？答：有可能是孵育時(shí)間不準(zhǔn)確，應(yīng)該控制孵育時(shí)間。洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng) 洗滌次數(shù)增加，可以洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶標(biāo)儀的波長(zhǎng)錯(cuò)誤，酶標(biāo)儀的波長(zhǎng)450nm。或者是溫度控制不好，控制正確溫度。水質(zhì)問(wèn)題，使用礦泉水來(lái)代替。等等。
問(wèn)題：樣本溶血對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響？答：我們收集樣本的時(shí)候，難免會(huì)遇到溶血的情況，遇到溶血特別嚴(yán)重的時(shí)候，我們是建議老師重新收集樣本，因?yàn)楫?dāng)溶血時(shí)，紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過(guò)氧化物酶的性質(zhì)，當(dāng)其通過(guò)吸附或“PP 效應(yīng)”（蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象）結(jié)合后，可催化 A、B 液顯色而造成假陽(yáng)性。
問(wèn)題：OD值不正常，原因有哪些？答：有可能是孵育時(shí)間不準(zhǔn)確，應(yīng)該控制孵育時(shí)間。洗滌時(shí)沖擊力太大、浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng) 洗滌次數(shù)增加，可以洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干。酶標(biāo)儀的波長(zhǎng)錯(cuò)誤，酶標(biāo)儀的波長(zhǎng)450nm。或者是溫度控制不好，控制正確溫度。水質(zhì)問(wèn)題，使用礦泉水來(lái)代替。等等。

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